Что я хочу, чтобы знали люди, которые говорят: «Ты не выглядишь аутистом»

Я пишу это для того, чтобы люди поняли, что аутизм не имеет «одного взгляда» и что на каждого человека с аутизмом влияет по-разному. Аутизм может повлиять на то, как люди общаются и видят мир, а также на сенсорную обработку человека.

У меня синдром Аспергера, а также СДВГ, который влияет на мое внимание и затрудняет контроль над моим поведением. Тем не менее, я встречал множество людей, которые говорили мне: «О, я знаю человека, у которого синдром Аспергера. У тебя этого не может быть», «О, но ты не выглядишь аутистом» или самое снисходительное ко мне: «Но ты великий по сравнению с другими людьми, так что не волнуйся». Даже после того, как я объяснил людям, что такое синдром Аспергера, как он влияет на меня и других людей, а также, что не существует «одного взгляда», они все равно мне не верят.

Когда я спросил этих людей, что отличает меня от других аутистов, которых они знают, они ответили, что все сводится к моей внешности. Да, моя внешность – тот факт, что я ношу макияж и одеваюсь в очень необычное время, когда выхожу на улицу, – вот что заставляет их не верить мне, когда я говорю им, что у меня аутизм. Я слышал от многих людей, что их диагноз также игнорируется из-за этого.

Я здесь, чтобы рассказать людям о своем опыте борьбы с аутизмом в надежде, что они поймут и лучше осознают это для меня и, возможно, для других людей с аутизмом с помощью невидимого инвалидность .

Мне поставили диагноз в 20 лет. В детстве я поздно развился. Я начал ходить и говорить еще до трех лет, а в школу мне пришлось пойти почти в шесть лет. Мне было ужасно трудно интегрироваться в три школы, и учителя заметили, что я отстаю в чтении, письме, правописании и социальном/эмоциональном взаимодействии со сверстниками. Это заставило их поверить, что я дислексия . Затем они предложили моим родителям, чтобы я улучшил свои социальные навыки, пройти восьминедельную группу социализации в клинике. И все же они все еще не думали, что я, возможно, аутист.

В детстве у меня были проблемы с концентрацией внимания, и мне приходилось сидеть подальше от окна и от всего, что могло меня отвлекать. Я ходил в ирландскую школу четыре года, но так и не смог понять ни одного задания, которое мне давали, и мне пришлось сделать исключение из изучения иностранного языка. У меня никогда не было много друзей. Большую часть жизни мне приходилось зависеть от сестры в плане друзей. В детстве меня оставляли в стороне и издевались за то, что я отличался от других, был гиперактивным, «странным», «глупым», «раздражающим», «странным» и так далее. Это связано с тем, что я не могу понимать социальные нормы или правильно взаимодействовать. Я также воспринимаю вещи буквально, и до того, как мне поставили диагноз, люди устраивали из меня шоу.

Я постоянно то был на работе, то уходил из нее; ни одна работа не длилась дольше трех месяцев. Я работал сверхурочно и сверхурочно и выполнял свою работу идеально. На каждой работе я продержался менее двух месяцев, и мне сказали, что это из-за отсутствия общения, плохого зрительного контакта, странного поведения, неуклюжести, роботоподобности, отсутствия выражения лица, неуклюжести, незнания, как с кем-то разговаривать. клиенты и т. д.

После этого у меня даже была следующая работа, в которой я указывал на все эти вещи, а на одной работе говорилось, что, возможно, роль в службе поддержки клиентов не для меня, поскольку я не очень хорошо справляюсь с личным общением. Потом меня отпустили. Мне казалось, что я сделаю все, чтобы угодить своему боссу, и они будут искать повод, чтобы избавиться от меня. Это то, над чем мне нужно медленно работать, чтобы улучшиться.

Что касается образования, то я с трудом заканчивал школу и колледж. Меня направили в программу «Прикладное получение аттестата об окончании обучения», которая предназначена для людей, сразу приступающих к работе, а не для обучения в университете. Я всегда хотел учиться и усердно учился. Я даже был удостоен пяти наград за упорный труд, но все равно едва не проваливал самые простые базовые занятия. Я верил, что никогда не смогу получить степень, и казалось, что я застрял на этом пути навсегда. Я задавался вопросом, почему это происходило на протяжении всей моей жизни, но теперь я знаю, что это часть моего аутизма, который заставил меня совершенствоваться и получать правильную поддержку. Сейчас я иду на второй курс обучения, но это не значит, что у меня все еще нет проблем с экзаменами, работой в SA, одноклассниками и самим колледжем. Я могу только научиться прогрессировать в учебе с течением времени, и наличие читателя с особыми потребностями на экзаменах, когда я рос и даже сейчас, действительно помогло.

энфамил джентализ в наличии

Аутизм также влияет на мою сенсорную обработку — на то, как я ощущаю вкус, слышу, вижу. Меня, как правило, раздражает шум на расстоянии, и мне приходится носить беруши, когда я ложусь спать, иначе я буду лежать без сна всю ночь, отвлекаясь на звук в другой комнате.

Если я нахожусь на публике и выгляжу сердитым, то это потому, что слишком ярко, и у меня возникает ощущение напряжения в глазах. Если в комнате слишком душно, мне приходится открывать окно каждые 10 минут. Или, если в автобусе слишком вонючее, мне придется выйти, иначе запах будет иметь своего рода контроль надо мной. Если я провел странную ночь с людьми, обычно музыка заставляет меня уйти пораньше, или я сижу там, надеясь, что ночь закончится быстрее, и именно поэтому я ухожу рано.

Еще одна моя аутичная черта — стимминг. Я могу скрыть свой стимминг на публике, но обычно делаю это только дома. Одним из примеров этого является то, что я раскачиваюсь из стороны в сторону, когда лежу. Это то, чем я занимаюсь с тех пор, как в детстве научился двигаться, и это мой метод спасения и успокоения.

Одна характеристика люди с аутизмом может иметь особый интерес. Мы можем постоянно говорить об этом. Эти особые интересы могут со временем меняться. Мой особый интерес на данный момент — Стив Джобс и Apple. Я склонен слишком много говорить об этом, и другому человеку это может надоесть. Я делаю это, потому что не могу начать или продолжить разговор и ничего не понимаю. Я знаю, что буду чувствовать себя в большей безопасности, просто поговорив об этом, так что, может быть, в следующий раз спросите меня, что меня особенно интересует, и поговорите со мной об этом.

Так что в следующий раз, когда люди подумают, что я недостаточно «выгляжу» аутистом, пожалуйста, помните об этом. Есть много других способов, которыми мой аутизм влияет и на меня, но это лишь некоторые из черт и трудностей, с которыми я сталкиваюсь, и у людей нет «одного взгляда». Нам нужно понимание со стороны сообщества, что все люди с диагнозом или без него разные.

Этот пост первоначально появился на Могучий .

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: